Новости

В России продолжают формировать систему государственного регулирования биологически активных добавок. Проект постановления Правительства РФ, опубликованный для общественного обсуждения, определяет порядок формирования перечней БАДов, которые врачи смогут рекомендовать пациентам, а также список заболеваний и состояний, при которых их применение будет допустимо.

Согласно документу, предложения по включению БАДов и показаний к их применению будет рассматривать межведомственная комиссия с участием Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС и Росздравнадзора. Окончательные перечни утвердит Минздрав России.

Новые правила вступят в силу с 1 марта 2027 года. При этом эксперты отмечают, что фактическое появление утвержденных перечней может занять еще несколько месяцев.

Напомним, с 1 сентября 2025 года российские врачи получили право рекомендовать пациентам БАДы, однако только зарегистрированные в стране, соответствующие установленным требованиям качества и эффективности и включенные в специальный перечень Минздрава. Кроме того, применять их можно будет только по утвержденным методическим рекомендациям.

Ожидается, что новые правила сделают применение БАДов в медицинской практике более прозрачным и помогут усилить контроль за рынком. Вместе с тем эксперты не исключают, что дополнительные требования к производителям могут привести к росту стоимости продукции, а часть компаний, не заинтересованных во включении своих добавок в официальные перечни, продолжит работать вне системы врачебных рекомендаций.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале