Новости

Компания Merck & Co. («Мерк энд Со.»; за пределами США и Канады – MSD) сообщила о том, что комбинированный антибиотик Recarbrio (imipenem/cilastatin/relebactam) достиг конечных точек в клиническом исследовании (КИ) III фазы у взрослых пациентов с больничной и вентилятор-ассоциированной бактериальной пневмонией, сообщает портал FiercePharma.

В начале года компания зарегистрировала расширение спектра показаний к применению другого антибиотика, Zerbaxa, именно для указанной популяции пациентов, но, как отметила Джоан Баттертон, заместитель вице-президента Merck & Co. по клиническим исследованиям в сфере терапии инфекционных заболеваний, пациентам с тяжелой и иногда смертельной пневмонией необходимо больше вариантов антибиотиков.

В КИ Restore-IMI 2 изучали эффективность Recarbrio в сравнении с комбинацией препаратов piperacillin/tazobactam на 28-й день с точки зрения снижения смертности от всех причин и частоты ответа на лечение (первичная и вторичная конечные точки, соответственно). Recarbrio достиг всех целевых показателей, и теперь в компании Merck планируют подачу заявок на регистрацию расширенного спектра показаний.

В июле с.г. FDA одобрило антибиотик Recarbrio для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и абдоминальных инфекций при неэффективности других схем лечения.

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Merck-Co-stremitsya-rasshirit-spektr-pokazanii-k-primeneniu-antibiotika-Recarbrio.html

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале