Новости

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы  (далее – Департамент) сообщает, что согласно подпункта 10) пункта 9 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра  здравоохранения  Республики  Казахстан  от 17 сентября 2020 года  № ҚР ДСМ-104/2020, оптовая реализация лекарственных средств осуществляется с соблюдением требований надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик».

Согласно письма Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан исх.№ 25/1433-И от 30 апреля 2025 года, информируем всех дистрибьюторов лекарственных средств, не имеющих сертификат на соответствие требованиям GDP, о необходимости подачи заявлений до 1 июля 2025 года, для включения в график инспекции.

Вместе с тем, сообщаем, что Кодексом Республики Казахстан от 5 июля 2014 года «Об административных правонарушениях» предусмотрены меры за нарушение реализации лекарственных средств. 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале