Новости

На портале Открытые НПА, предназначенном для размещения проектов законов и нормативных правовых актов, при обсуждении Перечня ЛС и МИ для пациентов с орфанными заболеваниями развернулась бурная дискуссия. Граждане Казахстана с диагнозом «Миастения Гравис» не увидели в новых поправках никаких изменений в лучшую сторону. И это при том, что о расширении списка лекарственного обеспечения данной группы пациентов, разговор во всех инстанциях ведется уже 3 года. По словам пациентов, им необходимы, цитируем: «1. ГКС, а именно метилпреднизолон и преднизолон (во всем мире в перечне лекарств, для поддержки состояния больных миастенией применяются ГКС, и они выдаются бесплатно); 2. Иммуноглобулины (препараты очень дорогие, инвалидам не по карману); 3. Плазмаферез. (тоже дорогая процедура, на которую инвалиды вынуждены копить годами и оплачивать сами)».

Министерство здравоохранения Республики Казахстан откликнулось на просьбы пациентов и ответило на запросы:

«Благодарим за Вашу активную позицию и сообщаем, что лекарственное средство «Метилпреднизолон», (таблетки) и «Преднизолон» рассмотрено на заочном заседании Формулярной комиссии МЗ РК от 20.12.2020 года, принято решение включить в проект Приказа № 666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне».

По остальным препаратам решение пока не принято.

Также на отсутствие нужных препаратов пожаловались телеканалу КТК родители детей, страдающих эпилепсией. Родители уверяют, что льготные препараты закончились в поликлиниках еще в прошлом году. А новая партия пока не поступила. Только в Алматы в подобной ситуации находится больше 200 детей. Чтобы спасти малышей от мучительных судорог, мамы и папы вынуждены сами закупать медикаменты, но многих препаратов в аптеках попросту нет. Уже несколько лет мамы и папы просят чиновников включить 14 препаратов в перечень льготных. Пока бесплатно выдают только шесть. Но этого недостаточно, уверяют родные.

Пресс-служба Министерства здравоохранения РК ответила: «Проектом предусмотрено, что решение о дополнительном обеспечении лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами, не включенными в перечень, принимается местными представительными органами согласно клинических протоколов лечения, независимо от наличия государственной регистрации в Республике Казахстан и утвержденной предельной цены. Сейчас проект открыт для обсуждений». В ведомстве пообещали рассмотреть все отклики. Но поможет ли это получить детям долгожданные лекарства, пока неясно. Родители опасаются, бумажный вопрос может затянуться.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале