Новости

Опубликован приказ министра здравоохранения РК от 29 июля 2021 года № ҚР ДСМ-68 «Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)».

Согласно приказу перечень включает в себя лекарственные средства, медизделия и специализированные лечебные продукты (Далее - ЛС, МИ и СЛП), которые закупаются за счет бюджетных средств и (или) активов фонда социального медицинского страхования в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС при оказании первичной медико-санитарной и специализированной медицинской помощи в амбулаторных условиях.

Кроме того, перечень включает в себя наименования и характеристики ЛС, МИ и СЛП в разрезе отдельных категорий граждан РК с определенными заболеваниями (состояниями).

Заболевания включаются в перечень амбулаторного лекарственного обеспечения при наличии в:

- перечне социально значимых заболеваний, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2020 года №ҚР ДСМ-108/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21263);

- перечне хронических заболеваний, подлежащих динамическому наблюдению, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-109/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21262);

- перечне орфанных заболеваний, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ-142/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21479);

- клиническом протоколе показаний к медицинскому применению лекарственного средства или медицинского изделия для оказания медицинской помощи в амбулаторных условиях.

В Правилах описан порядок включения лекарственных средств и медизделий в перечень амбулаторного лекарственного обеспечения, который включает в себя следующее:

- подача заявления производителя или его официального представителя в Республике Казахстан в подведомственную организацию уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы оценки технологий здравоохранения (Далее – Центр);

- проведение Центром профессиональной экспертизы;

- подготовка Центром заключения по результатам профессиональной экспертизы для Формулярной комиссии;

- рассмотрение и принятие решения Формулярной комиссией на основании заключения по результатам профессиональной экспертизы;

- формирование уполномоченным органом перечня амбулаторного лекарственного обеспечения.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале