Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
18 мая 2024. суббота, 15:24
Информационно-аналитическая газета

Новости

368 0

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку на ускоренное рассмотрение регистрационного досье ганаксолона (ganaxolone) - препарат для лечения редкой формы эпилепсии, разработанный компанией Marinus Pharmaceuticals.

Лекарственное средство предназначено для пациентов с судорогами, обусловленными дефицитом CDKL5. В поддержку регистрационного досье были направлены данные клинических исследований III фазы. Согласно собранным данным, применение препарата способствует снижение частоты судорог.

Ганаксолон является положительным аллостерическим модулятором GABAA рецепторов. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности, подтвержденным в клинических исследованиях.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
31 августа 2021
Ремедиум
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи