Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяFDA направило письмо-предупреждение китайской компании Yino Pharma («Ино Фарма») после того, как компания не отреагировала на замечания, обозначенные в ранее направленной регулятором Форме 483 относительно перемаркировки активного фармацевтического ингредиента (АФИ).
В письменном предупреждении FDA указано, что в ходе инспекционных проверок предприятий Yino Pharma были выявлены проблемы, перечисленные в Форме 483. Замечания регулятора касались перемаркировки АФИ без уведомления исходного производителя и неспособности компании обеспечить контроль качества.
В FDA заявили, что не получили ответа относительно предпринятых корректирующих действий в связи с замечаниями инспекторов, и что с 1 августа 2019 г. на Yino Pharma распространяется действие Предупреждения об опасности импорта по форме 66-40 (Import Alert 66-40).
Yino Pharma – китайская компания-производитель гепарина и его производных для рынков ЕС и США.
В FDA не указали названия АФИ, в связи с которым было направлено письменное предупреждение. Помимо гепарина, Yino Pharma производит хондроитин сульфат натрия, хондроитин сульфат кальция, печеночный экстракт, панкреатин и легочный сурфактант.
В письменном предупреждении отмечается, что Yino Pharma производит перемаркировку АФИ, производимого другими компаниями, и продает эту фармсубсанцию другим предприятиям.
В FDA выяснили, что в сертификатах анализа (CoA) перемаркированного АФИ отсутствует название или адрес исходного производителя, и отметили, что регуляторы и потребители опираются на CoA как на источник точной информации о качестве и происхождении лекарственных препаратов.
Было отмечено также, что в сертификатах анализа на несколько партий АФИ отсутствует дата или подпись ответственного сотрудника отдела контроля качества.
Применительно к этим партиям инспекторы FDA обнаружили параметр и результат испытания, не проводимого исходным производителем АФИ. Кроме того, в Yino Pharma не смогли представить доказательства проведения этого испытания.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии