Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
23 декабря 2024. понедельник, 17:14
Информационно-аналитическая газета

Новости

581 0

Ученые Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Комитета науки МОН РК стали экспертами ВОЗ по вопросам борьбы с COVID-19.

Всемирная организация здравоохранениям (ВОЗ) после регистрации на своем сайте инактивированной вакцины против COVID-19, разработанной Научно-исследовательским институтом проблем биологической безопасности КН МОН РК, предложила сотрудникам НИИПББ стать экспертами ВОЗ по вопросам разработки технологии изготовления вакцины против COVID-19, создания модели инфекции на лабораторных животных, проведения доклинических испытаний и клинических исследований.

В результате проведенных переговоров, ВОЗ приняла в качестве экспертов ВОЗ генерального директора НИИПББ Кунсулу Закарья, заведующего лабораторией Леспека Кутумбетова и профессора Берика Хайруллина. ВОЗ сообщила, что эксперты НИИПББ будут заранее приглашены на рабочие совещания ВОЗ.

Накануне министр образования и науки РК Асхат Аймагамбетов рассказал, как идет разработка казахстанской вакцины и когда начнутся ее испытания на людях.

По словам министра, на трех платформах сейчас разрабатывают пять вакцин против КВИ, из них 1 уже одобрена ВОЗ.

Первая инактивированная вакцина - вирус нейтрализован под воздействием химических веществ. ВОЗ проверил протокол разработки инактивированной кандидатной вакцины и 15 мая включил в свой список. Успешно проходит доклиническое испытание, проверены безопасность, иммуногенность на линейных мышах. 10 июня и 23 июня исследована токсичность и аллергизирующие свойства кандидатной вакцины, также в июне - июле будет исследоваться токсичность кандидатной вакцины на мышах и крысах, и имунногенность на хорьках и хомяках, - заявил Аймагамбетов.

По его словам, в случае успешности данных этапов испытаний появится возможность продвинуться на следующие этапы проверки эффективности и безвредности вакцины.

В июле - августе - на приматах, в сентябре выход на клиническое испытания в планах, - заключил глава министерства.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
19 июня 2020
Zakon.kz
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи