Новости

На Республиканской конференции с международным участием «Геномные технологии в диагностике и лечении орфанных заболеваний», которая прошла в Алматы был обозначен широкий спектр вызовов, с которыми сегодня сталкивается система диагностики редких заболеваний в Казахстане. Эксперты подчеркнули: несмотря на рост финансирования и открытие специализированных центров, сохраняется целый ряд пробелов. Среди них – отсутствие единой базы данных пренатального скрининга, недостаточный внешний контроль качества лабораторных исследований, ограниченность массового неонатального скрининга всего двумя заболеваниями. Не менее острой проблемой остаётся то, что современные методы молекулярной диагностики до сих пор не включены в клинические протоколы, а значительная часть анализов выполняется за рубежом. Всё это замедляет развитие отечественной науки и кадрового потенциала и ставит перед медицинским сообществом задачу системного обновления стандартов.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале