Новости

Вопрос лекарственного обеспечения вновь в центре общественного внимания. На этой неделе сразу несколько резонансных историй, опубликованных казахстанскими СМИ, вызвали обеспокоенность пациентов, общественных организаций и экспертов. Речь идет как о доступности дорогостоящих препаратов для лечения орфанных заболеваний, так и о нехватке жизненно важных средств профилактики инфекций.

Родители детей с редкими заболеваниями опасаются остаться без терапии

Наибольший общественный резонанс вызвали изменения в системе лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями. Министерство здравоохранения внесло изменения в перечень бесплатных лекарственных средств, что вызвало тревогу среди родителей детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) и миодистрофией Дюшенна.

По информации СМИ, из перечня бесплатного обеспечения был исключен препарат «Аталурен», применяемый при некоторых формах миодистрофии Дюшенна. Кроме того, препарат «Нусинерсен» для лечения СМА переведен в категорию стационарной помощи и теперь должен вводиться исключительно в медицинских организациях.

Родители пациентов опасаются, что новая схема закупок может привести к задержкам поставок дорогостоящих лекарств. По словам директора общественного фонда «Өмірге сен» Сабили Шугеловой, стоимость лечения отдельных пациентов может достигать сотен тысяч долларов в год, поэтому даже кратковременный перерыв в терапии способен привести к необратимым последствиям.

В Министерстве здравоохранения подчеркивают, что решение о переводе «Нусинерсена» в стационарный формат связано исключительно с вопросами безопасности пациентов. Препарат вводится непосредственно в спинномозговую жидкость и требует соблюдения специальных условий хранения и введения. Что касается «Аталурена», представители ведомства ссылаются на решение европейских регуляторов не продлевать регистрацию препарата из-за отсутствия убедительных доказательств его эффективности.

Тем не менее семьи пациентов продолжают настаивать на необходимости сохранения доступа к терапии. Родственники детей, принимающих препарат на протяжении нескольких лет, утверждают, что именно лечение позволяет сохранить двигательные функции и качество жизни.

Еще один тревожный сигнал поступил из Алматинской области. Сообщается о жительнице Талгара, которая после укуса клеща не смогла сразу получить противоклещевой иммуноглобулин в районной больнице.

В медицинском учреждении подтвердили, что на момент обращения пациентки препарат действительно закончился. Причиной назвали резкий рост числа обращений после укусов клещей. По данным больницы, нынешний сезон стал рекордным по количеству пострадавших: в отдельные недели число обращений достигало 100 человек.

Впоследствии медицинская организация получила дополнительную поставку из 100 доз иммуноглобулина, а еще 50 доз ожидаются в ближайшее время. Тем не менее ситуация вновь подняла вопрос о достаточности резервов лекарственных препаратов и готовности системы здравоохранения к сезонным всплескам спроса.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале