Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяИ.о. министра здравоохранения приказом от 19 декабря 2024 года утвердил в новой редакции Правила разработки и пересмотра клинических протоколов.
В правилах предусмотрено, что разработчиками клинических протоколов являются:
научные организации в области здравоохранения (национальный центр, научный центр и (или) научно-исследовательский институт), организации высшего и послевузовского медицинского образования с привлечением неправительственных организаций в области здравоохранения по отдельным заболеваниям, состояниям или медицинским вмешательствам (группам заболеваний, состояний или медицинских вмешательств) с указанием соответствующих кодов международной классификации болезней;
профессиональные медицинские ассоциации и общественные объединения, осуществляющие деятельность в области здравоохранения, прошедшие аккредитацию в области здравоохранения для проведения разработки, рецензирования и экспертизы клинических протоколов.
Разработка и пересмотр клинических протоколов осуществляется после проведения приоритизации тем клинических протоколов.
Приоритизацию тем клинических протоколов осуществляет уполномоченный орган ежегодно в срок до 1 декабря.
Приоритизация тем клинических протоколов включает:
сбор заявок на разработку и пересмотр клинических протоколов на предстоящий год в период с 1 августа по 1 ноября;
формирование перечня приоритетных тем клинических протоколов на предстоящий год в срок до 1 декабря.
Заявка на приоритизацию с обоснованием тем клинических протоколов для разработки или пересмотра, предоставляется разработчиками в уполномоченный орган.
Критериями отбора клинических протоколов для разработки и пересмотра на предстоящий календарный год являются:
отсутствие клинического протокола (высокий спрос со стороны практического здравоохранения);
истечение срока действия клинического протокола (3-5 лет);
внедрение новых доказанных методов диагностики и лечения в мировой практике, в том числе включение новых технологий здравоохранения, одобренных Комиссией;
ключевые показатели реализации программных документов в области здравоохранения;
неблагополучная эпидемиологическая ситуация по определенной нозологии (эпидемия, пандемия).
Приказ вводится в действие с 4 января 2025 года, с ним можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-io-ministra-zdravoohraneniya-rk-ot-19-dekabrya-2024-goda--108_10113
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии