Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
26 декабря 2024. четверг, 22:24
Информационно-аналитическая газета

Новости

98 0

И.о. министра здравоохранения приказом от 19 декабря 2024 года утвердил в новой редакции Правила разработки и пересмотра клинических протоколов.

В правилах предусмотрено, что разработчиками клинических протоколов являются:

научные организации в области здравоохранения (национальный центр, научный центр и (или) научно-исследовательский институт), организации высшего и послевузовского медицинского образования с привлечением неправительственных организаций в области здравоохранения по отдельным заболеваниям, состояниям или медицинским вмешательствам (группам заболеваний, состояний или медицинских вмешательств) с указанием соответствующих кодов международной классификации болезней;

профессиональные медицинские ассоциации и общественные объединения, осуществляющие деятельность в области здравоохранения, прошедшие аккредитацию в области здравоохранения для проведения разработки, рецензирования и экспертизы клинических протоколов.

Разработка и пересмотр клинических протоколов осуществляется после проведения приоритизации тем клинических протоколов.

Приоритизацию тем клинических протоколов осуществляет уполномоченный орган ежегодно в срок до 1 декабря.

Приоритизация тем клинических протоколов включает:

сбор заявок на разработку и пересмотр клинических протоколов на предстоящий год в период с 1 августа по 1 ноября;

формирование перечня приоритетных тем клинических протоколов на предстоящий год в срок до 1 декабря.

Заявка на приоритизацию с обоснованием тем клинических протоколов для разработки или пересмотра, предоставляется разработчиками в уполномоченный орган.

Критериями отбора клинических протоколов для разработки и пересмотра на предстоящий календарный год являются:

отсутствие клинического протокола (высокий спрос со стороны практического здравоохранения);

истечение срока действия клинического протокола (3-5 лет);

внедрение новых доказанных методов диагностики и лечения в мировой практике, в том числе включение новых технологий здравоохранения, одобренных Комиссией;

ключевые показатели реализации программных документов в области здравоохранения;

неблагополучная эпидемиологическая ситуация по определенной нозологии (эпидемия, пандемия).

 

Приказ вводится в действие с 4 января 2025 года, с ним можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-io-ministra-zdravoohraneniya-rk-ot-19-dekabrya-2024-goda--108_10113

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
26 декабря 2024
Параграф
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи