30-я практическая конференция
«Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС»
Даты проведения: 07-08 октября 2026г., г. Москва, Hilton Moscow Leningradskaya, Каланчевская ул., 21/40.
Формат: очно и online
основные темы для обсуждения:
- Параллельные изменения.
- Регистрация БАД.
- Продление срока нац. РУ в реестрах стран ЕАЭС.
- Изменения/поправки к требованиям ЕАЭС.
- Новая регистрация ЕАЭС через процедуру признания в Казахстане, Беларуси (проблемы, тайминг и т.д.).
- Приведение в соответствие, регистрация, перерегистрация. Ответ на запросы при перерегистрациях в разных странах.
- Биологические и биотехнологические препараты, регистрация и внесение изменений.
- Вопросы ускоренной экспертизы.
- Расширение регистрации (новая дозировка, новая лек. форма), локальное тестирование.
- Проблемы с ввозом материалов, санкционные ограничения - вызовы и их решения.
- GCP инспектирование по правилам ЕАЭС - организация, требования, результаты, проблемы.
- Вопросы регистрации с дополнительными обязательствами.
- ICH Q12 - практическое внедрение в регуляторную систему.
- Опыт проведения дистанционных экспертиз.
- Искусственный интеллект в регистрации - практические кейсы.
- Непризнание досье. Что дальше?
- Экспертиза качества в рамках регистрационных процессов. Проблемы и их решения.
- Узбекистан - ужесточение требований по предоставлению образцов для экспертизы. Какие перспективы?
- Практика применения децентрализованной процедуры регистрации.
Формат конференции:
- очно и online
- не более 70 участников, для удобной коммуникации
- синхронный перевод (русский, английский)
- каждая презентация 40-45 минут
- возможность задавать вопросы после каждого доклада
Для получения программы конференции, пожалуйста, обращайтесь:
info@bravoforums.com
Понравилась новость? Расскажи друзьям на
Еще больше новостей на нашем
Telegram-канале
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии