Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Voranigo (ворасидениб) от французской Servier при лечении редких форм опухолей головного мозга с мутациями в генах IDH1 или IDH2.
Как отметило FDA в своем пресс-релизе, препарат Servier – первое одобрение системной терапии глиом с мутацией IDH второй степени, который включает олигодендроглиомы и астроцитомы. Ворасидениб, являясь ингибитором ферментов IDH1 и IDH2, проникает через гематоэнцефалический барьер, достигает опухоли и препятствует ее разрастанию.
Как выяснилось в ходе испытаний, ворасидениб значительно увеличил выживаемость пациентов без прогрессирования заболевания до примерно двух лет, тогда как в группе плацебо этот показатель не превышал одного года.
Глиомы являются наиболее распространенными первичными злокачественными опухолями мозга у взрослых, а мутации IDH1 или IDH2 присутствуют почти во всех диффузных глиомах второй степени.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии