Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
09 октября 2024. среда, 11:23
Информационно-аналитическая газета

Новости

306 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Voranigo (ворасидениб) от французской Servier при лечении редких форм опухолей головного мозга с мутациями в генах IDH1 или IDH2.

Как отметило FDA в своем пресс-релизе, препарат Servier – первое одобрение системной терапии глиом с мутацией IDH второй степени, который включает олигодендроглиомы и астроцитомы. Ворасидениб, являясь ингибитором ферментов IDH1 и IDH2, проникает через гематоэнцефалический барьер, достигает опухоли и препятствует ее разрастанию.

Как выяснилось в ходе испытаний, ворасидениб значительно увеличил выживаемость пациентов без прогрессирования заболевания до примерно двух лет, тогда как в группе плацебо этот показатель не превышал одного года.

Глиомы являются наиболее распространенными первичными злокачественными опухолями мозга у взрослых, а мутации IDH1 или IDH2 присутствуют почти во всех диффузных глиомах второй степени.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
09 августа 2024
 GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи