Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяАдминистрация по продуктам питания и лекарствам США (FDA) выдало разрешение на первый дженерик – дозированный ингалятор Proventil HFA (albuterol sulfate, сульфат альбутерола), 90 мкг/ингаляция, для лечения или профилактики бронхоспазма у пациентов в возрасте четырех лет и старше, которые имеют обратимую обструктивную болезнь дыхательных путей, а также в качестве профилактики вызванного физической нагрузкой бронхоспазма в этой возрастной группе. Разрешение на дженерик – аэрозоль для ингаляции с сульфат альбутеролом предоставлено компании Cipla Limited.
«FDA признает возросший спрос на продукты альбутерола во время пандемии COVID-19, – сказал комиссар FDA, доктор медицины Стивен М. Хан (Stephen M. Hahn). – Мы по-прежнему глубоко привержены тому, чтобы облегчить доступ к медицинским продуктам и удовлетворить насущные потребности американской общественности».
По данным «Национального института сердца, легких и крови», астма поражает людей всех возрастов, но чаще всего она начинается в детстве. В США более 26 млн человек страдают астмой и около 7 млн из них – дети.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии