Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан информирует о принятии решения об отмене ранее введенных ограничений в отношении ряда лекарственных средств.

Соответствующий приказ № 319-НҚ от 28 июля 2026 года подписал председатель Комитета Бауыржан Джусипов. Документ отменяет действие приказа от 12 мая 2026 года № 233-НҚ, которым было приостановлено действие регистрационных удостоверений некоторых препаратов.

Возобновление регистрации

Согласно пункту 2 нового приказа, действие регистрационных удостоверений лекарственных средств возобновляется в полном объеме. Перечень включает 29 позиций, все они производятся казахстанской компанией ТОО «ЛеКос».

В список вошли известные на фармацевтическом рынке препараты, используемые в офтальмологии, оториноларингологии и аллергологии:

Офтальмологические средства: «Динаф®», «ЛЕВОМИЦЕТИН-ОПТИ®», «ДЕКСАМЕТАЗОН», «Тауфон®», «Лакрима®» и др.

Назальные спреи и капли: «РИНОЗОЛ®», «РИНОЗОЛ-ФОРТЕ®», «Носпрей®», «Назаксил®», «Аллергостоп®», «Аллергокет®», «Аллергонаф®».

Ушные капли: «Отипол®», «Неодекс®».

Другие препараты: «Тиммал®», «Визор®» и другие.

Полный перечень регистрационных удостоверений, подлежащих возобновлению, опубликован в приложении к приказу.

Приказ вступает в силу со дня его подписания — с 28 июля 2026 года. Контроль за исполнением возложен на курирующего заместителя председателя Комитета.

Основанием для принятия положительного решения послужила служебная записка Управления фармацевтического инспектората и интеграции от 27 июля 2026 года.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале