Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
23 декабря 2024. понедельник, 20:14
Информационно-аналитическая газета

Новости

770 0

Лекарственный препарат компании Novartis, зарегистрированный в Европе в середине прошлого месяца для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации, может быть связан с повышенным риском потери зрения, утверждают эксперты.

Американское общество ретинологов (ASRS) опубликовало описание 14 случаев развития васкулита сетчатки глаза на фоне применения бролуцизумаба (brolucizumab). В 11 случаях пациенты ослепли.

Несмотря на представленные данные, в Novartis уверены, что благоприятный профиль безопасности бролуцизумаба сохраняется. Как пояснили в компании, зарегистрированное число тяжелых осложнений терапии не превышает процент таких событий, указанных в инструкции по применению препарата. Тем не менее Novartis инициировала дополнительное исследование безопасности лекарственного средства.

Бролуцизумаб является фрагментом гуманизированного антитела, обладающим высокой аффиностью ко всем изоморфам эндотелиального фактора роста сосудов A (VEGF-A) и потенциалом к его ингибированию. Молекулярная масса бролуцизумаба составляет всего 26 кДа. В США лекарственный препарат был одобрен в октябре 2019 года.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
03 марта 2020
Ремедиум
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи