Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
09 октября 2024. среда, 15:19
Информационно-аналитическая газета

Новости

225 0

Несмотря на недавнее одобрение британского Агентства по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA), Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) признал новый препарат Leqembi, разработанный компаниями Eisai и Biogen, слишком дорогим и не подходящим для широкого использования в государственной системе здравоохранения (NHS). Агентство сослалось не только на высокую стоимость, но и на необходимость тщательного мониторинга побочных эффектов. Производители заявили о готовности сотрудничать с NICE и другими регулирующими органами для обеспечения доступности ЛП в Великобритании.

Leqembi получил одобрение в нескольких странах, включая США, Китай, Японию и Южную Корею, однако Европейский союз отказал в регистрации препарата, сославшись на риск серьезного отека мозга, который, по мнению регулятора, перевешивает незначительные преимущества в замедлении когнитивного спада.

Стоимость лечения Leqembi в США составляет $26 500 в год, но цена препарата в Великобритании остается конфиденциальной до публикации данных Министерством здравоохранения и социального обеспечения. Окончательное решение NICE по поводу включения Leqembi в список препаратов, финансируемых NHS, будет принято после завершения общественного обсуждения, которое продлится до 20 сентября.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
23 августа 2024
 GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи