Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
23 декабря 2024. понедельник, 08:16
Информационно-аналитическая газета

Новости

692 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на применение противомалярийных препаратов гидроксихлорохин и хлорохин для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией.

Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) уже сообщило, что приняло 30 миллионов доз препарата гидроксихлорохин сульфат от компании Sandoz и миллион доз хлорохинфосфата от Bayer Pharmaceuticals для использования при лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19, или для клинических испытаний.

«Хотя в настоящее время нет утвержденных методов лечения COVID-19, оба препарата показали действенность в лабораторных исследованиях по лечению коронавирусов, включая SARS-CoV-2 (вирус COVID-19 - ред.)», - отмечает министерство, при этом подчеркивая, что для предоставления научных доказательств эффективности этих методов лечения необходимы клинические испытания.

Эта экстренная меры была принята в связи с тем, что США  сегодня находятся на первом месте по числу заражений коронавирусом.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
01 апреля 2020
ria.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи