Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяФедеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 25.10.2019 о восстановлении сертификата пригодности СЕР 2016-069 на субстанцию «Валсартан».
Как сообщает Росздравнадзор, указанная фармсубстанция выпускается компанией «Хетеро Лабе Лимитед» (Индия) на производственной площадке Gaddapotharam, Индия.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии