Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
24 декабря 2024. вторник, 18:23
Информационно-аналитическая газета

Новости

980 0

Немецкая фармкомпания Bayer и финская Orion получили от американских регуляторов регистрационное удостоверение на препарат даролутамида (darolutamide), разработанного для лечения неметастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы. Об этом сообщает Medscape.

Регистрационная заявка была одобрена на основании результатов клинического исследования III фазы (n = 1509), продемонстрировавших статистически значимое увеличение показателя выживаемости пациентов без развития метастазов на фоне применения даролутамида.

Выживаемость без развития метастазов является новой конечной точкой в исследованиях противоопухолевых препаратов. В настоящее время есть только три препарата, зарегистрированных по показанию неметастатического кастрационно-резистентного рака. Даролутамид будет конкурировать на рынке с апалутамидом (Janssen) и энзалутамидом (Astellas/Pfizer).

Даролутамид является нестероидным антагонистом рецепторов к андрогенам, который благодаря своей химической структуре имеет высокую аффинность к рецепторам и демонстрирует выраженный антагонистический эффект, подавляя работу рецепторов и рост клеток рака предстательной железы.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
01 августа 2019
Ремедиум
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи