Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
30 июля 2026. четверг, 09:58
Информационно-аналитическая газета

Новости

58 0

В штаб-квартире Евразийской экономической комиссии состоялся специализированный семинар, посвященный регулированию и обращению лекарственных средств прорывной терапии. В экспертной панели приняли участие более 120 специалистов из государств-членов ЕАЭС, стран-наблюдателей, а также представители Всемирной организации здравоохранения. Участники встречи подчеркнули, что инновационные препараты представляют собой одну из наиболее перспективных, но одновременно и самых сложных для нормативного контроля категорий лекарств. В связи с этим ЕЭК стремится сформировать регуляторную среду, которая одновременно обеспечивает доступ пациентов к передовым методам лечения, гарантирует их безопасность и повышает конкурентоспособность фармацевтической отрасли Союза на мировом рынке.

В ходе обсуждения специалисты из Беларуси, Казахстана и России поделились опытом регистрации прорывных препаратов по единым правилам ЕАЭС, а руководители профильных структур Минздрава России и Росздравнадзора раскрыли особенности оценки особой значимости таких средств и системы их последующего контроля. Опытом разработки, проведения исследований и экспертизы также поделились международные и локальные производители, сопоставив практики ЕАЭС с подходом к регулированию в ЕС и США. Отдельное внимание было уделено высокотехнологичным и конъюгированным препаратам: представитель ВОЗ доктор Урсула Лоизидес осветила политику организации в отношении международных непатентованных наименований для подобных сложных молекул, применяемых при лечении редких и тяжелых заболеваний.

Подводя итоги панели, фармпроизводители стран Союза пришли к выводу, что действующей нормативно-правовой базы ЕАЭС на данный момент достаточно для успешной регистрации лекарств прорывной терапии. При этом бизнес и научное сообщество намерены на регулярной основе направлять в ЕЭК предложения по её совершенствованию с учетом накапливаемой правоприменительной практики, а все конструктивные инициативы будут предметно разбираться на заседаниях рабочей группы Комиссии.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
30 июля 2026
Пресс-релиз ЕЭК
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи