Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
24 декабря 2024. вторник, 06:24
Информационно-аналитическая газета

Новости

797 0

Eli Lilly получила в США регистрационное свидетельство на применение назального глюкагона в качестве неотложной терапии при тяжелой гипогликемии. В FDA подчеркнули, что это первая безинъекционная терапия жизнеугрожающего состояния.

Решением американских регуляторов назальный глюкагон был разрешен для применения у пациентов с сахарным диабетом в возрасте старше 4 лет. Как отметили в FDA, до сих пор при снижении концентрации глюкозы ниже критического уровня пациентам с сахарным диабетом приходилось делать инъекции глюкагона, что часто было сопряжено с различными трудностями. Новая лекарственная форма упростит введение препарата, особенно в случаях потери создания больным или развития судорог.

Эффективность и безопасность нового препарата была подтверждена в двух клинических исследованиях при участии 83 и 70 взрослых пациентов с сахарным диабетом. Также препарат успешно прошел КИ среди 48 детей с сахарным диабетом 1 типа.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
26 июля 2019
Ремедиум
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи