Новости

На площадке филиала Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий КККБТУ МЗ РК в Алматы состоялась конференция с участием Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Бюрабековой Л.В. и ген. директора НЦЭЛС Нуртаева А.И. на тему «Регулирование цен на лекарственные средства в Республике Казахстан».

На встречу были приглашены представители аптек, дистрибьюторского сектора, а также производителей ЛС и МИ.

Как известно, министерством здравоохранения был подписан приказ о предельных ценах на лекарства для розничной и оптовой реализации. Он предусматривает, что цены на лекарства во всех аптеках страны могут быть ниже, чем установленные предельные, но никак не выше. Стоимость на каждый препарат прописана отдельно.

По данным выступавших спикеров, на сегодняшний день в Казахстане зарегистрировано более 6,5 тысяч аптек и более тысячи дистрибьюторских компаний. При этом рынок аптек достаточно насыщен в городах, но сохраняется их дефицит на селе (в городах – 66 %, в селе – 34 % аптек). Среднее количество аптек в странах ОЭСР составляет 25 на 100 тысяч населения, в Казахстане эта цифра составляет 37 аптек на 100 тысяч, что на 48% больше среднего показателя ОЭСР.

Минздравом взята под особый контроль прозрачность системы ценообразования начиная от установления цены завода производителя, наценки дистрибьюторов и заканчивая наценками аптек, что в результате позволит не допускать значительного разброса цен на одно и то же лекарство в двух соседних аптеках.

Минздравом был изучен опыт регулирования наценок в Европейских странах и странах ЕАЭС.

Как отметили в ведомстве, наценка осуществляется на основании регрессивной шкалы, которая более года обсуждалась с фармацевтической общественностью.

Формирование цен на лекарственные средства предполагает 4 уровня регулирования цен – на уровне производителя, оптовых продаж, розничных продаж, а также закупа в рамках ГОБМП и системе обязательного социального медицинского страхования.

Регистрация цен производителя проводится на основании заявлений отечественных и зарубежных производителей или их представителей путем анализа цен в референтных странах (Азербайджан, Беларусь, Болгария, Венгрия, Греция, Латвия, Литва, Россия, Польша, Румыния, Словакия, Словения, Турция, Хорватия, Чехия, Эстония) за потребительскую упаковку, с дальнейшим регулированием маржи оптовых и розничных продаж лекарственных препаратов посредством регрессивной шкалы наценок.

Подача заявления на регистрацию цены ЛС и МИ производителем – это процесс, базирующийся на проведении референтного (сравнительного) ценообразования со странами ЕАЭС и ОЭСР и последующей автоматической регистрации предельных цен на торговое наименование с учетом затрат, которые понес заявитель при доставке препарата в РК. После фиксации предельной цены завода изготовителя, система будет автоматически определять размер наценки, и цена будет размещаться на официальном сайте.

Как сообщили спикеры, в ближайшее время в действующем мобильном приложении DariKz появится опция «Предельная цена», с помощью которой граждане смогут отслеживать цены на лекарства, а в случае обнаружения расхождений оставить жалобу на стоимость препарата, если она превышает законодательно утвержденную предельно допустимую цену, разрешенную в Казахстане.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале