Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 декабря 2024. воскресение, 06:50
Информационно-аналитическая газета

Новости

854 0

Выдавшие сертификаты международные компании не аккредитованы в казахстанском реестре. Но на получение новых документов осталось слишком мало времени.

Отечественные производители медицинских изделий могут лишиться государственного заказа. Конфликтную ситуацию между производителями и Единым дистрибьютором по закупке лекарственных средств и медизделий ТОО "СК-Фармация" разобрали на площадке Национальной палаты предпринимателей РК "Атамекен".

Из-за несогласованных действий госорганов под угрозой срыва оказались долгосрочные договоры отечественных заводов. Подошло время заключения дополнительных соглашений по договорам, так как с 1 по 15 декабря производители должны осуществить поставку медизделий. Но в сентябре правила резко изменились, пояснила заместитель председателя правления НПП "Атамекен" Юлия Якупбаева.

Единый дистрибьютор в начале октября направил производителям письма о том, что имеющиеся у них сертификаты качества не соответствуют действующему законодательству, и нужно получить новые.

Но процедура получения сертификата – не формальность. На действительную оценку качества со стороны сертифицирующей организации уйдёт не менее двух месяцев. По мнению производителей, получить его в такие короткие сроки – невыполнимое условие.

Чтобы не потерять рабочие места, предприниматели готовы пройти сертификацию в Казахстане.

"Дайте нам время пройти сертификацию согласно законодательству РК, мы же не отказываемся. Но восемь заводов не смогут пройти эту процедуру за три недели", – обратился к Минздраву директор ТОО "Super-Pharm" Кайрат Каймолдаев.

Директор ТОО "Juldyz Kenan Co., LTD", Баглан Баккулова рассказала, что её компания одной из первых прошла международную сертификацию и вышла на рынки соседних государств.

"Я серьёзно отношусь к вопросу качества своей продукции. Мой сертификат признали в Европе. А теперь получается, что в нашей стране я с трудом получила долгосрочный договор, доказывая, что моё предприятие сможет справиться с поставкой. Теперь нам предлагают двойную сертификацию, вы понимаете, что мы уже сертифицировали свою продукцию на этапе производства до выхода на рынок и получили сертификат международного образца? Где я сейчас возьму 1,5 млн тенге, чтобы её пройти? За мной стоят 45 сотрудников, а за ними – их семьи", – сказала Баглан Баккулова.

Она отметила, что в таких условиях будет вынуждена закрыть предприятие, и люди останутся без работы.

Председатель ассоциации производителей медизделий Гульмира Мухамеджанова акцентировала внимание участников на том, что весь мировой рынок работает посредством онлайн-базы данных госорганов. В каждой стране есть открытый доступ к этим базам, по номеру сертификата можно получить срок его действия. Все данные можно определить по QR-коду через мобильное приложение.

Госорганы в Казахстане не пришли к консенсусу относительно возможности признания международного сертификата.

По словам и.о. председателя правления ТОО "СК-Фармация" Берика Шарипа, после нескольких проверок контрольный орган выявил, что международные компании, выдавшие сертификаты, не аккредитованы в казахстанском реестре.

Заместитель председателя Комитета технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции РК Галия-Бану Мейрбаева пояснила, что по закону иностранные организации должны быть аккредитованы в РК, а реестр для организаций, которые открыли деятельность в Казахстане, существует только для учёта.

Замглавы НПП "Атамекен" Юлия Якупбаева спросила, какие сертификаты в таком случае должны предоставлять зарубежные производители медизделий, если они придут на казахстанский рынок.

Генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Арнур Нуртаев ответил, что наличие сертификата ISO 13485 необходимо только для заключения долгосрочных договоров. При конкурсе, в котором могут участвовать дистрибьюторы таких требований нет.

Пока госорганы обсуждают условия закупок, заводы рискуют разориться, а медорганизации – не получить вовремя продукцию, необходимую для оказания медицинской помощи: от шприцов и одноразовых перчаток до сердечных имплантов и стентов.

Вице-министр здравоохранения Камалжан Надыров услышал все стороны и выразил готовность активнее участвовать в решении сложившейся проблемы.

Национальная палата предпринимателей и Министерство здравоохранения РК решили в ближайшее время провести встречу с руководством Министерства торговли и интеграции, а также при необходимости подготовить изменения в нормативно-правовые акты.

Сами предприниматели официально направили обращение президенту Казахстана.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
21 октября 2019
InformБЮРО
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи