Новости

14 мая в Алматинском филиале НЦЭЛС МЗ РК состоялась встреча с заявителями: представителями отечественного рынка фарминдустрии, производителями и дистрибьюторами медицинской продукции по произошедшим изменениям в процедуре оценки условий производства и системы обеспечения качества лекарственных средств и медицинских изделий.

На вопросы заявителей отвечала главный специалист-консультант Центра по обслуживанию заявителей НЦЭЛС г. Алматы, кандидат фармацевтических наук Степкина Елена Леонидовна.

По ее словам, заявителей волнует, как будет проводиться оценка условий производства медицинской продукции, будет ли вводиться новая форма договора, изменятся ли сроки проведения оценки условий производства и другие.

- В ходе встречи мы рассказали о некоторых нововведениях, к примеру, о том, что теперь не нужно проводить оценку производителей лекарственных средств в регионах стран ICH, для медицинских изделий также отменено проведение оценки условий производства для 1 и 2а (нестерильные) классов риска, - отметила Е. Степкина.

На все заданные вопросы заявители получили профессиональные ответы.

Необходимо отметить, что НЦЭЛС на постоянной основе организует встречи с заявителями, которые проходят в формате вопросов и ответов.

Наряду с этим, заявители могут направить свои вопросы, предложения или замечания по улучшению качества предоставляемых услуг на электронные адреса farm@dari.kz (для писем и обращений) и support@dari.kz (для предложений).

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале