Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться24 и 25 апреля 2019 года был организован тренинг для экспертов НЦЭЛС и Министерства здравоохранения Республики Казахстан по «Правилам надлежащей клинической практики ICH», а 26 апреля 2019 года проведен круглый стол «Актуальные вопросы клинических исследований в Казахстане».
Участники тренинга изучили вопросы регулирования и взаимодействия с пациентами и регуляторными органами во время проведения клинических исследований. Кроме того, в ходе тренинга моделировались ситуации на примере казахстанского и международного опыта, а также сравнивались и анализировались международные и казахстанские нормативно-правовые акты.
"На сегодняшний день в Казахстане проводится недостаточно клинических исследований, но хотелось бы, чтобы наша страна активно участвовала в данном вопросе. Кроме того, мы бы хотели услышать от рынка, что нам нужно изменить для того, чтобы улучшить климат у себя в стране для проведения клинических исследований", - сказал и.о. генерального директора НЦЭЛС Арнур Нуртаев.
На сегодняшний день нормативно-правовая база Казахстана гармонизирована с международными нормами надлежащей клинической практики. В международных правовых нормах, так же, как и в Казахстане, пациенты имеют право на участие в клинических исследованиях в целях получения раннего доступа к новым методам лечения и лекарственным препаратам.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии