Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
22 декабря 2024. воскресение, 12:00
Информационно-аналитическая газета

Новости

1709 0

Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии первым одобрило препарат для лечения бляшечного псориаза, генерализованного пустулезного псориаза, эритродермического псориаза и псориатического артрита Skyrizi (risankizumab) у взрослых пациентов, у которых стандартная терапия не была достаточно эффективной.

Препарат, относящийся к классу ингибиторов интерлейкина-23 (IL-23), совместно разработан компаниями AbbVie («ЭббВи») и Boehringer Ingelheim («Берингер Ингельхайм»).

Месяцем ранее Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CMPH) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал Skyrizi для лечения средней и тяжелой форм бляшечного псориаза у взрослых, являвшихся кандидатами для системной терапии.

В настоящее время заявка на препарат находится на рассмотрении FDA. Решение ожидается в первой половине текущего года.

Ранее американский регулятор присвоил препарату орфанный статус для лечения болезни Крона у детей.

Илья Дугин

https://pharmvestnik.ru/content/news/Yaponskii-regulyator-pervym-odobril-preparat-dlya-lecheniya-psoriaza-Skyrizi.html

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
28 марта 2019
Pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи